蚕豆病确诊一岁后有机会翻盘吗

1、G-6-PD缺乏症是一种基因缺陷病，是不可能“一岁以后自动消失”

1、一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。

2.避免吃蚕豆或其制品(蚕豆酥)。

5.假若发现有黄疸或贫血、尿液暗红色茶色现象，速往医院诊疗。

上面就是关于蚕豆病的基本知识的，其实人体缺乏一类酶的，这个是先天遗传的，不是其他致病的，另外生活中不要接触一些蚕豆等，一般就不会得病的，一旦发病就需要去医院就诊的，有的病情还是严重的，通过对症治疗的，几天之后会好转的。

二、蚕豆病的症状以及治疗

一、蚕豆症到一岁后没有了怎么回事

2、注意事项

1.不随意服药，所有药物均需经由医师处方。

生活中很多人会患有蚕豆症的，其实就是吃过蚕豆以后会出现一系列的症状的，这个是由于遗传因素造成我们体内缺乏一种酶的，在消化的过程中出现问题的，蚕豆病的起病很急的，下面就给各位讲解关于蚕豆病的一些基本知识等。

3.衣橱厕所不可放荼丸(臭丸、樟脑丸)。

4.不要使用消毒药水。

2、你可能对G-6-PD缺乏症的病理不了解：——此病有一个特点，就是如果接触到一些物质，就会出现溶血，如果没有接触到，就不会发症，如果一辈子不接触，一辈子就不会发症，这并不代表“好了”。只是“没有接触到”而已。

6.看病时，应主动告诉医护人员患有此症，并出示G-6-PD缺乏症备忘卡。