产前诊断技术项目包括哪些

在所有的活产儿染色体异常疾病中，以唐氏综合征（21三体综合症）最为常见。因此狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病，在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺）获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测，发现并确诊，能够于分娩前尽早终止妊娠。

2、绒毛取材术（CVS）。在早孕期，通过超声引导，经阴或经腹，抽取少量绒毛，由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞，故较之中孕期羊膜腔穿刺术，优点在于，如果早孕筛查提示染色体异常，如唐氏综合征（21三体综合症)（DownSyndrome）、18三体综合征(Edward’ssyndrome）、特纳氏综合征（Turner’ssyndrome）。通过CVS能够尽早发现并诊断，一方面能极大缓解孕妇压力，另一方面，如需终止妊娠，损伤较小。

其实产前诊断的方法不仅仅只有这些，胎儿镜也是其中一种，也是最为重要的一点。其实这方面的知识是很值得我们去学习的，朋友们有空的话可以多看一些生物书籍，母婴书籍。也可以学习一下医学知识。

众所周知，生孩子是一件非常重大的事情，要考虑各种各样的因素。其中身体健康是其中最重要的一点。夫妻要生孩子，就要进行产前诊断。那么，产前诊断的项目有哪些呢?方法有哪些呢?接下来，我们一起来了解一下吧。

产前诊断的方法有哪些

1、羊膜腔穿刺术（Amniocentesis）。多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，故可用于对唐氏综合症、18三体综合征、特纳氏综合征等病症的检测。

产前诊断的项目有哪些

3、经皮脐血管穿刺术（Cordocentesis）。除可诊断染色体异常外，还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。