地中海贫血基因检测多久可以出来

2、中间型。多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。经过一定治疗之后，一般可以存活至成年。

地中海贫血症主要是由父亲母亲双方或一方，患有或携带地中海基因遗传给胎儿的，一旦患病是无法治愈的，因此，婚前要排查是否有地贫基因，而且孕期要做好地贫的筛查工作，这样才能避免有更多地中海贫血症的患儿出生。

1、重型。又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，一般会在3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。重型地中海贫血症的患者如果不进行治疗，多于5岁前死亡。

地中海贫血是一种遗传性的血液疾病，常见的类型有a型和b型，其中b型是地中海贫血症中危害最大的，对胎儿的影响也是会比较严重，不少准妈妈们会问到，b型地中海贫血症状有哪些，患有b地中海贫血能活多久，今天，小编和大家来了解一下。

3、轻型。轻型地中海患者多在重型患者家族中出现。患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，一般能存活至老年。