dmd基因携带者怎么要孩子

DMD基因缺陷导致Dystrophin完全缺失，临床表现为严重的杜氏肌营养不良，某些DMD基因缺陷导致Dystrophin功能部分缺陷，临床表现为良性的贝克型肌营养不良。DMD患儿一般3-5岁出现肌无力症状，运动能力较正常孩子差，病情进行性加重，由于患者的行动能力的持续衰弱，大约12岁左右就失去独立行走能力，然后肌肉萎缩，脊柱侧弯，全身无力，甚至全身变形，20-30岁左右会因心肺衰竭失去生命。

通过以上的内容，希望能够加深大家对女性dmd基因携带者表现症状的认识，可能一些表现是很多种疾病都会有的，所以大家容易混淆，不容易察觉这就是dmd基因携带者的症状。小编还是有必要提醒一下，即使是你已经吻合了好几条症状，但是还是需要去医院做进一步的确认。

DMD基因所编码的蛋白称为抗肌萎缩蛋白，分布于骨骼肌和心肌的细胞膜上，起支架作用，保护肌细胞膜在肌肉收缩时不受损伤。由于DMD基因缺陷，导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白功能异常，肌细胞受损伤，出现进行性坏死、萎缩等，临床出现肌无力的症状与体征。

女性dmd基因携带者会有哪些症状呢，我们可以从这些症状中，去初步判断自己的一些表现是否属于dmd基因携带者的表现。很多有这方面的疑惑，下面小编为大家收集了一些相关的内容。小编在这里提醒各位怀疑自己符合了一系列症状的朋友，还是需要到医院去做进一步的检查确认。