高龄产妇产检项目

WK12：预约了中山三院的NT检查，在检查过程中，B超医生告知我NT有些厚，我心中一紧，由于之前大宝也做过这个检查，一切正常，所以没想过这一次NT会有问题，B超医生说一般都要做无创或羊穿确诊，具体还要咨询产科医生，随后我拿到了结果，NT为3.0，属于增厚。自己回去后在网上查看了大量资料，国内NT正常的值为小于2.5，高于2.5都判断为NT厚，胎儿有较大的唐氏综合症的风险，我的心中忐忑不安，只希望一切都好。

WK12+：第二天终于加了三院的产科专家号，给他看了我的NT和唐筛结果，问严不严重，他肯定地说“当然严重”，胎儿唐氏或畸形的风险值很高的，一听这话，我的眼泪止不住地流！！！医生又说，如果现在不想要的话，现在就可以直接吃药流掉，如果还想再检查的话，可以做穿刺确诊，但是羊水穿刺至少要16周以后才能做，而且结果要近1个月才能出来，那时都20周了，胎儿已经比较大了，建议我去做绒毛穿刺。

等待结果

WK19：如期来到妇幼复诊，医生开了高危妊娠的B超单做结构筛查，查完后，结果显示正常，医生嘱咐我要定期产检，并嘱咐要约好三维排畸检查。总算，这一段难熬的时间算是过去了，所以如果有NT高和唐筛高风险的孕妈，千万不要太着急，一定要保持好心态，听从专业医生的建议，做好检查，这些只代表风险性高，但并不代表一定会有问题。

专家建议绒毛穿刺

WK12+：几天后预约了三院的产科号，并在医生的建议下做了早期的唐筛检查，医院说结果7天后才出，可是在抽完血的第三天，就收到了医院的短信，说风险值偏高，要我尽快去医院拿结果。第二天赶紧去医院，挂产前筛查科，拿到结果，上面明确写着：唐筛21三体高风险，1：65，顿时我的心就彻底沉下去了，医院建议我转教授门诊。

NT检查异常

WK13：听了医生的建议，我去了广州市珠江新城妇幼，挂了产前诊断科的号！医生看了我的检查结果，我问孩子能不能要，她肯定地告诉我，不到确诊的那一天都不能下决定，而且详细分析了可能导致NT高和唐筛高风险的原因，并说结果出来后大部分其实都是正常的，听到这我的心理才感到一丝宽慰，医生给我开了绒毛穿刺的单据，不需要等太长时间，当天下午预约，第二天一早就能做。

绒毛穿刺：说到穿刺，多少心中都会紧张，而且据说绒毛穿刺会比羊水穿刺的危险更大，但后来事实证明，并没有网上说的那么可怕！第二天，如约来到医院，先抽血化验，结果出来后没问题就可以进行穿刺了。穿刺分三种：绒毛穿刺、羊水穿刺、脐血穿刺，主要根据怀孕的周数来选定做何种穿刺。和我一组的都是做羊水穿刺，只有我是做绒毛的。躺在床上，医生在肚子上进行局部麻醉，所以整个过程的疼痛级别和打针差不多，而且时间很短暂，几分钟就完成了，在外面休息半个小时，如果没有不舒服就可以离开。所以做了羊水穿刺不必害怕和担心！没有那么恐怖的，注意休息，不要提重物就好了。

35岁临界高龄时，孕妈又有了一个宝宝，她遭遇了唐筛高危，需要接受专业的检查，唐筛日记记载得非常详细，不懂的孕妈千万别错过哦！

有一个检查结果是3个工作日就可以出快速报告，另一个芯片报告则要15个工作日才能出。护士说，如果结果正常，则到期来医院取结果或电话查结果都可以，如果有异常医院就会打电话通知。熬了20天后，鼓起勇气去了医院，医生说从目前结果看是正常的，我终于放心了！不过他又说，引起NT高的原因除了是染色体的因素外，还有一个可能就是先天性心脏病，所以到18周多的时候要再来复查，看看心脏有没问题，唉，心又有点悬了！煎熬啊！