无创产前基因检测是什么

无创产前基因检测是一项安全、准确、非侵入性的新型胎儿染色体疾病检测技术，通过分离孕妇外周血中游离的胎儿DNA，利用生物信息分析方法和数据分析管理软件，能够准确检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险，具有无创、高敏感性、高特异性等特点。

以上就是无创产前基因检测是什么概念的相关介绍，妈网百科提醒各位孕妈妈，做无创产前基因检测要在正规的医疗机构开展，同时要有一定的产前筛查意识，以便给宝宝一个健康的成长环境哦！

据统计，各种出生缺陷中，唐氏综合征的发病率是比较高的，而且大部分染色体病是偶发的新生突变，具有随机性，没有人能够预测谁的孩子会患有唐氏综合征，而目前无创产前基因检测是预防唐氏综合征最有效、安全、准确的手段。

都说母爱是这世界最伟大的爱，每位怀孕的妈妈都由衷的希望自己的宝宝能健健康康的出生，好让用自己的爱呵护宝宝一生。在分娩前定时的产前诊断及产前筛查是很有必要的，也是检测宝宝健康的重要过程。为预防唐氏综合征，目前无创产前基因检测则是最受欢迎方法，那么无创产前基因检测是什么概念呢？

那么，一般建议无创产前基因检测时间为孕12-20周。孕周太小，孕妇血液中胎儿DNA浓度不够，可能影响检测准确性，所以一般在满12周才能做。但是，因为法律和伦理规范都规定在28周后不能终止妊娠，为了留出足够的处理时间，应该在合理的检测窗口内，孕周越小越好。

同时，基于基因检测机构参差不齐，国家卫生计生委发布通知：规定开展无创产前基因检测的医疗机构应当为具备产前诊断资质的医院，检测的实验室应当具备临床基因扩增检验实验室资质，对人员、设备、试剂都有严格的要求。