无创产前基因检测需要空腹吗

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

作为核型分析结果的参考;

适应人群

3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

6.夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。

现在相信大家对无创产前检测也有所了解了，无创产前基因检测是不需要空腹采血的，只要和平时一样，身体没出现其他特殊状况，均能进行此项检测。需要进行此项检测的宝妈们可以去医院找医生了解更清楚喔。最后祝各位宝妈和宝宝都健康幸福。

作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径;

向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。

产前诊断有好多种方法，其中一种较为先进的就是无创产前基因检测。但是并不是很多人了解这个技术，究竟无创产前基因检测需要空腹吗?那我们来了解一下无创产前基因检测。

1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;

2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

适用范围

4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

5.有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度);

针对染色体非整倍性疾病的产前检测;

检测方法

什么是无创产前基因检测

采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。