唐氏高风险怎么办会不会有事

唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。

2、产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施，已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞，孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析，产前筛查血清标志物HCG，AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

为了能够让每位家长都生出有健康的宝宝，为了优生优育，必须要在孕期做好各项产检。尤其是孕妇年龄越大，唐氏综合症的风险率就会越高，因此要求孕妇能够在怀孕4个月左右进行唐氏综合症的筛查，这样便能最大限度降低唐氏综合症的发生率。

唐氏综合症是一种遗传性疾病，其发病率比较镐，它会导致胎儿智力下降，发育不良。尤其是高龄孕妇，更容易导致唐氏综合症的发生。唐氏综合症可以通过孕期检查筛查。一般在怀孕15-20周左右就可以筛查。那如果筛查唐氏高风险的孩子怎么办?

唐氏综合症预防护理

1、遗传咨询母亲年龄愈大，风险率愈高，标准型唐氏综合征的再发风险率为1%，易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位，则风险率为4%，绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。

唐氏高风险的孩子怎么办