听力基因突变的小孩会怎样

绝大多数患有大前庭导水管综合症的患者是由于携带了SLC26A4双等位基因突变造成的，这种患儿出生时常常听力良好，出生后双耳听力逐渐下降，多数患儿几年内达到双耳极重度聋，需要接受人工耳蜗植入手术恢复听力。

生了孩子之后，想要知道自己的孩子是否健康，就需要家长带孩子到医院做全面的检查。携带耳聋基因的人有可能生出患有遗传性耳聋的孩子。遗传性耳聋是由于携带了一个或几个耳聋基因后而导致的疾病，为了确保孩子的健康状况，做听了检查非常重要。

正常的听力会让我们感受到外界的很多美食事物，比如说音乐，还有人与人该怎么样通过说话来进行沟通。在医院生的孩子，都会享受到全面的检查，听了检测也是其中非常重要的一个环节。但是也会有一些孩子出现基因突变的原因。

任何一个家庭都希望自己的孩子健康，所以在孩子出生的几天里，会对他们有全面的检查，来测试孩子的健康情况。而听了测试就是比较重要的环节。但是也有的孩子的检查的时候会出现一些问题，让做家长的素手无策。听力基因检查基因突变为什么？

头部撞击、剧烈运动、增加腹部压力的动作如剧烈咳嗽、用力屏气、仰卧起坐等会造成颅内压力突然升高，可造成双耳听力突然下降甚至全聋，因此应该尽量避免上述情况，从而延缓耳聋加重。

为什么要查听力

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