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羊水穿刺染色体畸变检测报告

羊水穿刺染色体畸变检测报告

1、看描述,羊水穿刺结果报告单描述为:经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析,所分析之分裂中,未发现18、13及21三体。结果分析:未发现18、13及21三体说明染色体正常,也就是宝宝发育正常。

3、看羊水雌三醇,羊水雌三醇(E3)能够准确地反映胎儿胎盘单位的功能状态及估计异常胎儿的预后。结果分析:正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml,若分析单上显示E3小于100μg/ml,则表示胎儿预后不良。

大家看到了小编针对羊水穿刺染色体报告单怎么看给出的回答之后都明白了,现在你们的任务就是拿着自己的检查报告好好的看看了。或者直接去找医生给出一些专业的回答,如果没有问题的话那是最好的,如果有问题的话大家还是赶紧的问问医生的治疗方案。

孕妇在孕期会经常往医院跑,因为隔三差五就需要做产检。对于那些高龄、高危孕妇来说,还需要做羊水穿刺。羊水穿刺,主要就是检测羊水从而判断宝宝的状况。妈妈们一旦拿到结果报告就很着急了。那么,羊水穿刺染色体报告单怎么看呀?

2、看甲胎蛋白,羊水穿刺报告单上有甲胎蛋白(AFP)含量这个数据,一般通过这个数据可以看胎儿患有畸形的风险。甲胎蛋白是什么:甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白。甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。

3、正常值:正常胎儿羊水中AFP值,在妊娠13周已达高峰,均值为26.303μg/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快,至足月妊娠时,均值为1.266μg/L(1266ng/ml)。羊水AFP高于均值,说明胎儿很可能是无脑儿或脊柱裂的胎儿,也有可能是其他多种畸形,如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等。

羊水穿刺染色体报告单怎么看

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